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无创性胎儿染色体异常产前检测


胎儿的DNA信息能准确的显示胎儿是否罹患遗传性疾病。无创产前基因检测只需抽取6mL孕妈妈的静脉血液,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,分析胎儿游离DNA,就可全面筛查多达94种遗传性胎儿染色体异常疾病,计算胎儿罹患这些疾病(例如唐氏综合症)的风险。让准父母及早得知胎儿的健康状况。
早期检测:10周以上可测
全面:一次可检测94种染色体异常疾病
准确:准确度高于99%
安全无创:非入侵性,零流产风险
样本要求:6mL以上静脉血
检测周期:5-7个工作天出报告